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一次性使用卫生用品(口罩、湿巾、纸巾、手套)产品毒理学测试方法
A1 各类产品毒理学测试指标
当原材料、生产工艺等发生变化可能影响产品毒性时,应按表A1根据不同产品种类提供有效的(经政府认定的第三方)成品毒理学测试报告。
表A1
产品种类
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皮肤刺激试验
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阴道粘膜刺激试验
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皮肤变态反应试验
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手套或指套、内裤
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抗菌(或抑菌)液体产品
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根据用途选择1)
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湿巾、卫生湿巾
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根据用途选择1)
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根据材料选择
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口罩
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妇女经期卫生用品
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尿布等排泄物卫生用品
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避孕套
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1)用于阴道粘膜的产品须做阴道粘膜刺激试验,但无须做皮肤刺激试验。
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A2 试验方法
皮肤刺激试验、阴道粘膜刺激试验和皮肤变态反应试验方法按卫生部《消毒技术规范》(第三版)第一分册《实验技术规范》(1999)中的“消毒剂毒理学实验技术”中相应的试验方法进行。
固体产品的样品制备方法按照A3进行。
注
1 用于皮肤刺激试验中的空白对照应为:生理盐水和斑贴纸。
2 在皮肤变态反应中,致敏处理和激发处理所用的剂量保持一致。
A3 样品制备
A3.1 皮肤刺激试验和皮肤变态反应试验
以横断方式剪一块斑贴大小的产品。对于干的产品,如尿布、妇女经期卫生用品,用生理盐水润湿后贴到皮肤上,再用斑贴纸覆盖。湿的产品,如湿巾,则可以按要求裁剪合适的面积,直接贴到皮肤上,再用斑贴纸覆盖。
A3.2 阴道粘膜刺激试验
A3.2.1 干的产品(如妇女经期卫生用品)
以横断方式剪取足够量的产品,按1g/10mL的比例加入灭菌生理盐水,密封于萃取容器中搅拌后置于37℃±1℃下放置24h。冷却到室温,搅拌后析取样液备检。
A3.2.2 湿的产品(如卫生湿巾)
在进行阴道粘膜刺激试验的当天,挤出湿巾里的添加液作为试样。
A4 判定标准
以卫生部《消毒技术规范》(第三版)第一分册《实验技术规范》(1999)中“毒理学试验结果的最终判定”的相应部分作为试验结果判定原则。
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